什么是劣药？怎么判断呢

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什么是劣药

天下第十三

  《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明生产批号或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。