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新生儿的药动学
（1）吸收：口服给药吸收量很难估计；直肠给药不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限；由于新生儿肌肉组织和皮下脂肪少、局部血流灌注不足而影响肌内或皮下注射药物的吸收；④药物经皮肤吸收较成人迅速而广泛；⑤静脉给药可直接进入血液循环，对危重新生儿是较可靠的给药途径。 （2）分布：新生儿体液占体重的百分率高，细胞外液亦较多。水溶性药物可在细胞外液被稀释而使药物浓度降低。新生儿脂肪含量低，因此脂溶性药物(如地高辛)不能充分与之结合，而血中游离药物浓度升高。新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，当药物的亲和力较低，故新生儿的游离药物量增加，药物作用强度增加，半衰期缩短。 （3）代谢：新生儿，尤其是早产儿，酶活性普遍低，因此，新生儿肝羟化、水解功能及脂酶的活性很差，整体表现为代谢减慢。 （4）排泄：新生儿的肾对药物的清除能力明显低于年长儿，许多主要从肾排泄的药物容易发生蓄积中毒。出生体重越低、日龄越小，药物半衰期越长。随日龄的增加，药物的半衰期也缩短。 2.药物对新生儿的不良反应 新生儿对不少药物有特殊的反应性，有些反应在成人很少见，但新生儿则非常明显。例如新生儿对***的耐受性差，较易出现呼吸抑制。 新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应：高胆红素血症；高铁血红蛋白血症； 溶血； 其他。 3.合理用药原则 新生儿期一些重要器官尚未完全发育成熟，在此期间其生长发育随日龄增加而迅速变化，因此新生儿用药需注意以下事项： 新生儿期肝均未发育成熟，肝药酶的分泌不足或缺乏，肾清除功能较差，因此新生儿应避免应用毒性大的药物，确有应用指征时，必须进行血药浓度监测，据此调整给药方案，个体化给药，以确保治疗安全有效。不能进行血药浓度监测者，不可选用上述药物。 新生儿期避免应用或禁用可能发生严重不良反应的药物。如四环素类、喹诺酮类可影响新生儿的生长发育，禁用，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。 新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的药物需减量应用，以防止药物在体内蓄积导致严重毒性反应的发生。 新生儿的体重和组织器官日益成熟，药代动力学参数亦随日龄增长而变化，因此使用药物时应按日龄、肾调整给药方案。 仁和药房网(仁和网上药店)线上展示，线下实体药店供货配送，正品保证，买药就上仁和药房网！
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