| 1.严格掌握治疗适应证：对于肝脏炎症病变轻微、难以取得持续应答的患者如ALT正常、HBeAg阳性的免疫耐受期，特别是当这些患者＜30岁时，应当尽量避免使用核苷酸类似物治疗。2.谨慎选择核苷酸类药物：如条件允许，开始治疗时宜选用抗病毒作用强和耐药发生率低的药物。武汉市第七医院肝病科李长春3. 治疗中密切监测、及时联合治疗：定期检测HBV DNA，以及时发现原发性无应答或病毒学突破。对合并HIV 感染、肝硬化及高病毒载量等早期应答不佳者，宜尽早采用无交叉耐药位点的核苷酸类药物联合治疗。4.一旦发现耐药，尽早给予救援治疗：对于接受拉米夫定治疗的患者，一旦检出基因型耐药或HBV DNA开始升高时就加用阿德福韦酯联合治疗，抑制病毒更快、耐药发生较少、临床结局较好[95]。关于其他药物耐药患者的治疗临床研究相对较少，有关的治疗推荐意见主要根据体外研究结果[120]。对于替比夫定、恩替卡韦发生耐药者，亦可加用阿德福韦酯联合治疗。对于阿德福韦酯耐药者，可加拉米夫定、替比夫定联合治疗；对于未应用过其它核苷类似物者，亦可换用恩替卡韦。对于核苷酸类发生耐药者，亦可考虑改用或加用干扰素类联合治疗，但应避免替比夫定和PEG-IFN 联合应用，因为可导致外周神经肌肉疾病。5. 尽量避免单药序贯治疗：有临床研究显示，因对某一核苷酸类发生耐药而先后改用其它苷酸类药物治疗，可筛选出对多种苷酸类耐药的变异株。因此，应避免单药序贯治疗。 |
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