|
哮喘属于常见慢性气道炎症反应， 世界范围内哮喘发病率约为0.3%～32.0%， 疾病受生活习惯、遗传因素、地理位置及气候等因素的影响， 导致其发病率之间存在较大差异。 哮喘主要由肥大细胞、嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、炎性细胞等共同参与导致发病。哮喘急性发作期患者常因支气管痉挛、黏液分泌物等价而诱发咳嗽、喘憋、呼吸困难等症状， 疾病根治几率极小，几乎不可治愈， 致使患者肺功能显著衰弱。 支气管哮喘的治疗较为复杂， 患者若早期得不到及时有效的治疗极易导致病情持续性加重， 甚至可能造成死亡。 小儿哮喘患儿因自身存在生理特点独特、自身免疫力低下等特点，在临床治疗中单纯为患儿提供常规治疗在一定程度上虽能缓解其临床症状， 但总体治疗效果并不理想， 且长时间的治疗极易导致患儿肺功能受到严重损伤，安全性并不理想。 一直以来针对支气管哮喘的治疗用药以糖皮质激素为主，该类药物使用后可抑制患者嗜酸性粒细胞增殖及分化，且药物抑制功效具有特异性，是常用治疗哮喘用药。 此外糖皮质激素的使用对嗜酸粒细胞的生成有着抑制阻碍作用，嗜酸粒细胞生成的减少可帮助循环中细胞黏附因子、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-1等炎症介质水平含量减少，发挥抗炎功效，药物还能够促进患者气道上皮纤毛摆动能力提升，有助于患者胸闷、咳嗽等症状的改善。 因此，针对小儿哮喘急性发作期的治疗临床上常给予患儿糖皮质激素治疗，其中以布地奈德混悬液（普米克令舒）较为常见。 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）是一种用于哮喘治疗和预防的吸入性糖皮质激素。布地奈德90%经肝脏首过失活，经代谢成活性强的代谢物。
按国家批准的用法用量，吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）应经过适合的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。 需要指出的是，吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）应当在专科医生指导下规范使用。 仁和药房网(仁和网上药店)线上交易，线下实体药店供货配送，100%正品保证，买药就上仁和药房网！ |
Copyright © 2005-2019 仁和药房网（北京）医药科技有限公司。互联网药品交易服务证：京C20160005号
京公网安备 11010602100232号
电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证041574号 京ICP备10054530号-1移动版
新浪微博
微信订阅号
小程序