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英国牛津大学Wedge等报告了对前列腺癌全基因组学测序研究结果，研究发现了前列腺癌相关基因、与前列腺癌进展相关的基因异常以及潜在的可研发药物作用的靶点（Nat Genet. 2018 年4月16日在线版. doi: 10.1038/s41588-018-0086-z） 前列腺癌临床治疗仍面临挑战，包括没办法预测转归以及晚期前列腺癌也致命。研究者对112例原发性和转移性前列腺癌患者标本进行了全基因组测序，将检测结果与以往研究报道数据（930例）综合分析。 研究发现了22种此前未发现的可能的驱动基因有编码突变，有些基因如NEAT1和FOXA1基因非编码区功能性突变。研究者分析了特异性与前列腺癌疾病进展过程相关的驱动基因突变，如CHD1和BRCA2基因缺失突变是ETS融合基因阴性前列腺癌发生过程中的早期事件。 研究通过计算机化学基因组学分析（canSAR）筛选出了11个已获批药物可作用的靶点，7个试验性药物靶点，62个有化合物可能作用的靶点，值得未来临床试验探讨。 |
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