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盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)对抑郁症效果怎么样?

2018-6-9 13:53| 发布者: 天下第十三| 查看: 1041| 评论: 0

摘要: 抑郁症属于精神障碍中的一种, 患者具有情绪低落, 丧失愉悦感等临床表现, 临床上务必及时有效的治疗此类患者, 以迅速改善患者的临床症状, 提高患者的生活质量, 防止患者出现**等恶性事件。抑郁症的发病机制包 ...
抑郁症属于精神障碍中的一种, 患者具有情绪低落, 丧失愉悦感等临床表现, 临床上务必及时有效的治疗此类患者, 以迅速改善患者的临床症状, 提高患者的生活质量, 防止患者出现**等恶性事件。

抑郁症的发病机制包括单胺假说、下丘脑-垂体-肾上腺轴失调假说、神经退行性疾病假说等,其中最著名的假说为单胺假说,它又包括去甲肾上腺素(NE)能低下假说和5-羟色胺能低下假说等,前者认为老年患者的蓝斑核的神经细胞数目下降,NE系统的活动性降低,合成NE所需的多巴胺脱羧酶、酪氨酸羟化酶活性减弱,致使脑组织中的NE水平下降;后者认为5-羟色胺(5-HT)系统活动性减弱可引起失眠、抑郁等症状。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)主要成分为度洛西汀,是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI),可同时抑制脊髓和大脑中5-HT和NE的再摄取,增加两者在突触间隙的水平,改善抑郁、焦虑等症状。

度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。

体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。

起始治疗 :推荐本品的起始剂量为40 mg/日(20 mg,1日2次)至60 mg/日(1日1次,或30 mg,1日2次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60 mg/日将增加疗效。

在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异,其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

值得注意的是;盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)必须在专科医生指导下规范使用。

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